PHARMACEUTICAL APPLICATION

制药 CIP/SIP 清洗与灭菌流体输送方案

针对清洗剂、消毒剂、纯化水、蒸汽和回流工况,选择耐化学、耐温、耐压及全真空软管、密封和卫生接口。

PROCESS CHALLENGES

CIP/SIP 清洗灭菌需要共同确认的关键问题

  • 清洗液浓度、温度和接触时间会共同影响材料相容性
  • 蒸汽、压力、真空和反复循环容易加速软管与密封疲劳
  • 内壁结构、排净性和连接方式会影响清洁效果与残留

SELECTION WORKFLOW

从工艺条件到产品配置

先明确真实运行边界,再确认单件产品与整条流路的兼容性。

01

清洗介质

提供酸、碱、溶剂、消毒剂或蒸汽的名称、浓度、温度和接触时间。

02

机械工况

确认压力、真空、脉冲、弯曲、拖拽、安装半径和循环次数。

03

卫生要求

选择光滑内壁、可排净结构、卫生接口、密封材料与所需法规证明。

MATCHED PRODUCTS

CIP/SIP 清洗灭菌适用产品

以下产品用于建立初步选型范围,最终规格需结合工况与验证要求确认。

提交选型参数 →

FAQ

CIP/SIP 清洗灭菌常见问题

耐化学软管是否可以适用于所有浓度和温度?

不可以。材料相容性取决于介质、浓度、温度、压力和接触时间,需要按具体工况确认。

CIP 和 SIP 工况为什么常需要增强软管?

清洗循环可能包含高温、压力、真空和反复弯曲,增强结构可提高尺寸稳定性与抗塌陷能力。